Европейский регулятор на внеочередном заседании одобрил ещё одну вакцину от коронавируса для использования в странах-участниках Евросоюза. Это пока американский препарат Nuvaxovid компании Novavax. О признании стало известно из пресс-релиза Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
«Nuvaxovid – пятая вакцина, рекомендованная в ЕС в борьбе с COVID-19. Это вакцина на основе белка, которая вместе с уже разрешенными вакцинами будет поддерживать кампании вакцинации в государствах-членах ЕС во время критической фазы пандемии», – заявлено в сообщении.
Напомним, это пятый антиковидный препарат, одобренный EMA. До настоящего момента в Евросоюзе были приняты только четыре вакцины. Среди них: после того, как до настоящего времени были одобрены следующие четыре вакцины:
- Pfizer/BioNtech – утверждена 21 декабря 2020 года
- Moderna – утверждена 1 января 2021 года
- AstraZeneca – утверждена 29 января 2021 года
- Johnson & Johnson.– одобрена 11 марта 2021 года
В то же время еще четыре вакцины находятся на изучении. Это:
- «Спутник V» (Россия)
- Sinovac (Китай)
- Sanofi Pasteur (Франция)
- Valneva (Франция)
На процедуру экспертизы своей антикоронавирусной вакцины ранее заявилась также немецкая компания CureVac, но она отозвала заявку из ЕМА. 17 декабря Всемирная организация здравоохранения также одобрила экстренное применение Novavax и дала добро индийскому Институту сыворотки. Решение по российской вакцине ожидается не ранее января 2022 года.
Для туризма одобрение вакцины означает, что въезд в блок будет разрешен путешественникам, вакцинированным расширенным спектром препаратов, поскольку многие страны-участники придерживаются рекомендаций европейского регулятора и разрешают въезд только тем, кто вакцинирован препаратами, одобренными EMA.
